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7歲兒童染色體日本黄色视频異常雌雄同體系罕見

时间:2019-07-26 16:24  来源:未知  阅读次数: 复制分享 我要评论

  近日,上海市中西醫結合醫院兒科診斷了一例極為罕見的兩性畸形患兒,該患兒患有先天性睾丸發育不全綜合徵,比正常男性46,XY染色體核型多了3個X性染色體,患兒身上同時帶有部分男女性器官但發育均不完全,俗稱“雌雄同體”。

  

  這名患兒今年7歲,看看新聞Knews記者見2019免费v片在线观看到她(他)時,她(他)開心地朝著我們的鏡頭招手,但語言表達能力很弱,只會表達個別單詞,安靜、膽小有焦慮症狀,智力較低。

  經查,這名兒童具有男女兩性器官但缺少子宮、卵巢、睾丸等性器官,極為罕見。上海市中西醫結合醫院克服困難,與兒科、婦科、整形科等醫生進行聯合會診後確認,該患兒為真兩性畸形,嵌合體型,48,XXXX/49,XXXXY。

  上海市中西醫結合醫院兒科主任沉朝斌透露該兒童病情複雜。“最重要的有三方面:第一方面是尿道下裂,也就是尿道畸形,這個是一個比較嚴重的畸形日本av电影网站,它是稱之為一個“巨尿道”,第二個方面就是她(他)是七歲的小孩,她(他)的語言發育的障礙。到目前為止她(他)只能講兩個字,最多的講的是麵包,其它的都不會說,語言的發育是嚴重滯後的;第三方面就是她的行為方面有一個比較嚴天天影視色香欲綜合網重的問題。這個嚴重的問題主要是憂鬱,還有膽怯、膽小。所以這個小孩看上去會是一個很安靜的狀態,那麼整個的生長發育的過程,從神經系統到生殖系統到泌尿系統會造成一個比較大的傷害。所以這個小孩最最值得關注的,也就是這個小孩的兩性畸形是一個‘真兩性畸形’。也就是說她的性別不能講她是男孩,也不能講她是女孩。”

  據了解,先天性睾丸發育不全綜合症,染色體核型分析結果為:49,XXXXY,是國際上極為罕見來吧綜和網的兩性畸形病例。比正常男性46,XY染色體核型多了3個X性染色體,發病率為正常出生男性嬰兒1/8.5-10萬,屬於罕見病範疇。經檢索國外內資料:該例48,XXXX/49,XXXXY 嵌合體型病例目前尚無病例報告。

  沉朝斌認為,因為這個個案是已公開的病例中的國際首例,所以小孩本身俱有醫學研究價值,包括基因表達方面,尤其是多餘的性染色體的多倍體的表達。

  對於類似病例,醫生建議患兒進入青春發育期後予以激素替代治療,並擇期進行性別整形手術,最需警惕發生生殖系統的惡性腫瘤。

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